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    Chimie

    Mahan, Bruce Herbert
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    92. α- and β-Hydroxylaudanosines. Part II. The products of exhaustive methylation

    King, F. E., L'ecuyer, Philibert
    Journal of the Chemical Society (Resumed), 1937, pp.427-432
    Royal Society of Chemistry
    Disponible
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    Titre: 92. α- and β-Hydroxylaudanosines. Part II. The products of exhaustive methylation
    Auteur: King, F. E.; L'ecuyer, Philibert
    Fait partie de: Journal of the Chemical Society (Resumed), 1937, pp.427-432
    Identifiant: 0368-1769 (ISSN); 10.1039/JR9370000427 (DOI)

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    418. Synthesis of indoleacetic acids

    King, Frederick E., L'ecuyer, Philibert
    Journal of the Chemical Society (Resumed), 1934, pp.1901-1905
    Royal Society of Chemistry
    Disponible
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    Titre: 418. Synthesis of indoleacetic acids
    Auteur: King, Frederick E.; L'ecuyer, Philibert
    Fait partie de: Journal of the Chemical Society (Resumed), 1934, pp.1901-1905
    Identifiant: 0368-1769 (ISSN); 10.1039/JR9340001901 (DOI)

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    DDOUBLEMENT DES - ET -HYDROXYLAUDANOSINES

    Ferron, Jean-Louis, L'Ecuyer, Philibert
    Canadian Journal of Chemistry (Revue canadienne de chimie), 1955, Vol.33(2), pp.352-355 [Revue évaluée par les pairs]
    NRC Research Press
    Disponible
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    Titre: DDOUBLEMENT DES - ET -HYDROXYLAUDANOSINES
    Auteur: Ferron, Jean-Louis; L'Ecuyer, Philibert
    Echelle: 19550201
    Sujet: Chemistry;
    Description: not available
    Les hydroxylaudanosines, - et -, ont t ddoubles en leurs nantiomorphes et les constantes physiques de ces derniers dtermines. Dans des conditions identiques le papavrinol ne s'est pas ddoubl en ses antipodes optiques; au contraire, il a donn de la papavraldine lors des essais de ddoublement avec les acides d -tartrique, l -malique, et d -camphresulfonique.
    Fait partie de: Canadian Journal of Chemistry (Revue canadienne de chimie), 1955, Vol.33(2), pp.352-355
    Classement: 19550201
    Identifiant: 0008-4042 (ISSN); 1480-3291 (E-ISSN); 10.1139/v55-040 (DOI)

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    ESSAI DE SYNTHSES PSEUDOPHYSIOLOGIQUES DE 6,7-DIMTHOXYISOQUINOLINES

    Ferron, Jean-Louis, L'Ecuyer, Philibert
    Canadian Journal of Chemistry (Revue canadienne de chimie), 1955, Vol.33(1), pp.102-108 [Revue évaluée par les pairs]
    NRC Research Press
    Disponible
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    Titre: ESSAI DE SYNTHSES PSEUDOPHYSIOLOGIQUES DE 6,7-DIMTHOXYISOQUINOLINES
    Auteur: Ferron, Jean-Louis; L'Ecuyer, Philibert
    Echelle: 19550101
    Sujet: Chemistry;
    Description: not available
    L'acide dimthyl dihydrocafique, l'eugnol glycol, le mthyleugnol glycol, et l'aldhyde homovratrique ont t synthtiss par une nouvelle srie de ractions. En aucun cas, il a t possible d'isoler une autre base que l'amin de dpart lors des essais de condensation, dans des conditions pseudophysiologiques, de l'homovratrylamine et de la N-mthylhomovratrylamine avec divers aldhydes et ctones bien que la rcupration de la base ne dpasse jamais 84%. En dpit de certaines prtentions il semble donc que pour toute fin pratique ce mode de condensation soit irralisable avec ces amines et d'autres du mme genre moins que les groupements hydroxyles de l'amine ne soient l'tat libre.
    Fait partie de: Canadian Journal of Chemistry (Revue canadienne de chimie), 1955, Vol.33(1), pp.102-108
    Classement: 19550101
    Identifiant: 0008-4042 (ISSN); 1480-3291 (E-ISSN); 10.1139/v55-013 (DOI)

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    PRPARATION DE DRIVS DU PAPAVRINOL ET DES HYDROXYLAUDANOSINES

    Ferron, Jean-Louis, L'Ecuyer, Philibert
    Canadian Journal of Chemistry (Revue canadienne de chimie), 1955, Vol.33(1), pp.97-101 [Revue évaluée par les pairs]
    NRC Research Press
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    Titre: PRPARATION DE DRIVS DU PAPAVRINOL ET DES HYDROXYLAUDANOSINES
    Auteur: Ferron, Jean-Louis; L'Ecuyer, Philibert
    Echelle: 19550101
    Sujet: Chemistry;
    Description: not available
    La prparation du papavrinol et des hydroxylaudanosines a t amliore en apportant diverses modifications au mode opratoire dj suivi. Par la mthode de Williamson, les thers n -propylique, n -hexylique, n -dcylique, et benzylique du papavrinol ont t obtenus avec d'excellents rendements. Par l'action des chlorures d'acide appropris sur les hydroxylaudanosines en prsence de pyridine, l'actyl-salicylate, le benzoate, le butyrate, l'isovalrate, et le caproate de l'-hydroxylaudanosine et le butyrate et le benzoate de la -hydroxylaudanosine ont t synthtiss.
    Fait partie de: Canadian Journal of Chemistry (Revue canadienne de chimie), 1955, Vol.33(1), pp.97-101
    Classement: 19550101
    Identifiant: 0008-4042 (ISSN); 1480-3291 (E-ISSN); 10.1139/v55-012 (DOI)

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    164. α- and β-Hydroxylaudanosines. Part I. Their preparation from papaverinol

    King, F. E., L'ecuyer, Philibert, Pyman, F. L.
    Journal of the Chemical Society (Resumed), 1936, pp.731-733
    Royal Society of Chemistry
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    Titre: 164. α- and β-Hydroxylaudanosines. Part I. Their preparation from papaverinol
    Auteur: King, F. E.; L'ecuyer, Philibert; Pyman, F. L.
    Fait partie de: Journal of the Chemical Society (Resumed), 1936, pp.731-733
    Identifiant: 0368-1769 (ISSN); 10.1039/JR9360000731 (DOI)

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    81. Preparation of aldehydes from nitriles (Stephen's method). γ -Phthalimidobutaldehyde

    King, F. E., L'ecuyer, Philibert, Openshaw, Harry T.
    Journal of the Chemical Society (Resumed), 1936, pp.352-354
    Royal Society of Chemistry
    Disponible
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    Titre: 81. Preparation of aldehydes from nitriles (Stephen's method). γ -Phthalimidobutaldehyde
    Auteur: King, F. E.; L'ecuyer, Philibert; Openshaw, Harry T.
    Fait partie de: Journal of the Chemical Society (Resumed), 1936, pp.352-354
    Identifiant: 0368-1769 (ISSN); 10.1039/JR9360000352 (DOI)

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    ARYLATION DES QUINONES PAR LES SELS DE DIAZONIUM: VIII. SUR LES 3-ARYL-1,2-NAPHTOQUINONES

    Asselin, Jacques, Brassard, Paul, L'ecuyer, Philibert
    Canadian Journal of Chemistry (Revue canadienne de chimie), 1966, Vol.44(21), pp.2563-2565 [Revue évaluée par les pairs]
    NRC Research Press
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    Titre: ARYLATION DES QUINONES PAR LES SELS DE DIAZONIUM: VIII. SUR LES 3-ARYL-1,2-NAPHTOQUINONES
    Auteur: Asselin, Jacques; Brassard, Paul; L'ecuyer, Philibert
    Echelle: 19661101
    Description: The arylation of 1,2-naphthoquinone by benzenediazonium salts, in contrast to previously published results, gave only 3-aryl-1,2-naphthoquinones with poor to fair yields. The best reaction medium has been sought and the implications of the results with regard to the reaction mechanism are discussed.
    Les 3-aryl-1,2-naphtoquinones se sont avres les seuls produits de la raction des sels de benznediazonium avec la 1,2-naphtoquinone. Ces rsultats sont diffrents des donnes antrieures. Nous avons recherch le meilleur milieu ractionnel pour effectuer la substitution et nous avons discut la porte des rsultats sur le mcanisme de la raction.
    Fait partie de: Canadian Journal of Chemistry (Revue canadienne de chimie), 1966, Vol.44(21), pp.2563-2565
    Classement: 19661101
    Identifiant: 0008-4042 (ISSN); 1480-3291 (E-ISSN); 10.1139/v66-383 (DOI)